翰森製藥(03692)宣佈，於2024年11月1日，集團自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯物（ADC）注射用HS-20093獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准納入突破性治療藥物，擬定適應症為經標準一線治療（含鉑雙藥化療聯合免疫）後進展的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。 HS-20093是一種新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成，正於中國開展用於小細胞肺癌的III期臨床研究，以及肉瘤、頭頸癌、其他實體瘤的多項I期及II期研究。(JJ)

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