和黃醫藥(00013)宣布，繼FRUZAQLA®(呋喹替尼)1毫克/5毫克膠囊在日本取得定價批准，並由其合作夥伴武田推出商業上市，用於治療經治的轉移性結直腸癌患者後，集團將收到一項里程碑付款。早前，FRUZAQLA® 已取得日本厚生勞動省的生產及銷售批准。 和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，FRUZAQLA®在日本上市標誌著集團與武田全球合作取得持續進展。 武田擁有在中國內地、香港和澳門以外進一步開發、商業化和生產呋喹替尼的全球獨家許可，並以商品名FRUZAQLA®上市銷售。呋喹替尼於2023年11月在美國、2024年6月在歐盟、2024年8月在瑞士、2024年9月在加拿大、日本和英國，以及於2024年10月在阿根廷、澳洲和新加坡獲批。在其他多個國家和地區的監管申請亦在進行中。 (ST)

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