已向港交所(00388)遞交上市申請的國際臨床眼科藥物公司 Cloudbreak Pharma Inc.(撥康視雲)(總部:美國加州)與專精眼科企業參天製藥株式會社(參天製藥)(總部:日本大阪)宣佈簽署了一項授權協定,撥康視雲將其正在研發的用於翼狀胬肉治療的多激酶抑制劑 CBT-001 授權於參天製藥,該授權涉及日本、韓國、越南、泰國、馬來西亞、菲律賓、新加坡和印尼在內的東南亞地區。根據協定條款,撥康視雲授權參天製藥在該地區開發、生產和商業化 CBT-001 藥品。 CBT-001 是撥康視雲研發的一種乳化型尼達尼布滴眼液,主要用於治療翼狀胬肉。尼達尼布是一種多激酶抑制劑,主要用於 VEGF(血管內皮生長因數)受體、PDGF(血小板衍生生長因數)受體和 FGF(成纖維細胞生長因數)受體,從而抑制血管新生和纖維化。CBT-001 在美國完成了II期臨床試驗,目前正在美國、中國、澳洲、新西蘭和印度開展大規模的全球多中心III期臨床試驗。CBT-001 能通過滴眼液的方式為醫生和患者提供一種新的翼狀胬肉治療選擇,抑制病情發展。 撥康視雲創始人兼首席執行官倪勁松表示:「我們非常高興能與參天製藥展開合作。參天製藥一直把病人的眼部健康放在首位,其對創新和品質的追求聞名業內。這次合作充份發揮了雙方的優勢,為實現我們的目標奠定了堅實基礎。我們期待能儘快將這項創新性的產品推向市場,造福日本乃至全球的翼狀胬肉患者。」 根據協定,撥康視雲將獲得總額高達9100萬美元的首付款及里程碑付款。此外,撥康視雲還將獲得產品未來淨銷售額的兩位數百分比,作為該產品的特許權使用費。 (BC) #撥康雲視 #參天製藥 #創新藥CBT-001 #IPO #18A

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