復宏漢霖(02696)宣布，近日，公司自主研發的HLX37(重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體注射液)，聯合化療或注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物)，用於晚期/轉移性實體瘤治療的1期臨床試驗申請(IND)，獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。公司擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區)開展相關臨床試驗。 (ST)
<匯港通訊>
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