宜明昂科(01541)宣布，公司已啟動IMM27M治療內分泌療法失敗後或復發的雌激素受體陽性(ER+)晚期乳癌的II期臨床試驗，並已招募首例患者。 此外，IMM27M I期劑量遞增研究於2023年年底完成，顯示的結果如下（截至2024年8月6日）： • 於I期試驗，合共招募八例可評估的ER+晚期或轉移性乳腺癌患者。其中，兩例達到部分緩解(PR)及四例患者病情穩定(SD)，總體緩解率(ORR)達25%及疾病控制率(DCR)達75%； • 顯示積極的療效信號； • IMM27M安全並具有良好的耐受性，於I期探索的最高劑量7.5mg/kg並無觀察到劑量限制性毒性。（JJ）

<匯港通訊>